Questão 86

Com a finalidade de avaliar a eficácia e a segurança de um novo anticoagulante oral na prevenção de eventos cerebrovasculares, foi realizado um ensaio clínico randomizado com 2.786 pacientes portadores de fibrilação atrial crônica com alto risco para esses eventos. O grupo experimental recebeu o anticoagulante X enquanto o grupo controle recebeu varfarina sódica. Após um ano de seguimento, o risco relativo de evento cerebrovascular foi de 0,64 (intervalo de confiança de 95% 0,87- 1,02) para o grupo experimental, em relação ao controle. Pode-se afirmar que:

A ) Mais de 87% dos pacientes se beneficiaram do tratamento experimental.

B ) Não houve diferença estatisticamente significativa entre os resultados dos dois grupos.

C ) O anticoagulante X provocou um excesso de mortalidade de 6% no grupo experimental.

D ) Não é possível avaliar a significância estatística desse resultado sem conhecer o valor do teste.

E ) O anticoagulante X é mais eficaz que a varfarina sódica na prevenção dos eventos cerebrovasculares.

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