Questão 57

As síndromes hereditárias de câncer de cólon e reto constituem aproximadamente 6% de todos os casos de adenocarcinoma de cólon e reto. Sobre as características gerais destas síndromes, pode-se afirmar que:

A ) A síndrome de Turcot apresenta-se como polipose hamartomatosa intestinal em associação com pigmentação cutâneo-mucosa, podendo ocorrer sangramento gastrointestinal e anemia ferropriva;

B ) Na síndrome de Gardner, os pólipos são adenomatosos com risco elevado para malignização, estando associada à presença de manifestações extragastrointestinais, como osteomas, lipomas, dentes supranumerários, fibromatose mesentérica, dentre outras;

C ) A polipose adenomatosa familial caracteriza-se pela combinação de polipose de cólon e reto associada a neoplasias do sistema nervoso central como meduloblastoma, glioblastoma e ependimomas;

D ) Na síndrome de Peutz-Jeghers os pólipos são distribuídos de maneira relativamente igual por todo o cólon, começam a aparecer na segunda década de vida e os sintomas gastrintestinais começam a surgir na terceira ou quarta década de vida.

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