Questão 91

Os testes neonatais de triagem para Fibrose Cística (FC) atualmente são realizados rotineiramente em alguns estados brasileiros. O teste se baseia na medida do nível de tripsinogênio (Imunorreactive Trypsinogen - IRT), baseado no fluxo elevado dessa enzima pancreática para o sangue, decorrente da obstrução dos ductos. O tripsinogênio normalmente é convertido à tripsina pela enteroquinase intestinal e é produzido exclusivamente pelo pâncreas, sendo indicador da função pancreática. A taxa de IRT é duas a cinco vezes mais alta em recém-nascidos com FC em relação a dos normais, levando, então, à suspeita da doença. Assim, o diagnóstico é confirmado mediante:

A ) Um resultado de IRT alterado do teste do pezinho, devido à elevada especificidade do método.

B ) Uma segunda dosagem de IRT positiva no primeiro mês.

C ) Uma dosagem de IRT positiva associada a teste genético positivo para uma mutação do gene em um alelo.

D ) Duas dosagens de IRT alteradas no teste do pezinho, seguidas de teste positivo do cloro no suor.

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